nucleoside phosphorylase deficiency

nucleoside phosphorylase deficiency
нуклеотид-фосфорилазная недостаточность (форма иммунодефицита)

Англо-русский словарь по иммунологии и иммуногенетике. — М.: Русский язык. . 1990.

Игры ⚽ Поможем сделать НИР

Смотреть что такое "nucleoside phosphorylase deficiency" в других словарях:

  • Purine nucleoside phosphorylase deficiency — Infobox Disease Name = PAGENAME Caption = DiseasesDB = 11044 ICD10 = ICD10|D|81|5|d|80 ICD9 = ICD9|277.2 ICDO = OMIM = 164050 MedlinePlus = eMedicineSubj = ped eMedicineTopic = 1957 MeshID = Purine nucleoside phosphorylase deficiency, often… …   Wikipedia

  • Nucleoside phosphorylase — Nucleoside phosphorylase, also known as NP, is a human gene.cite web | title = Entrez Gene: NP nucleoside phosphorylase| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene Cmd=ShowDetailView TermToSearch=4860| accessdate = ] PBB Summary… …   Wikipedia

  • Purine nucleoside phosphorylase — Not to be confused with polynucleotide phosphorylase. purine nucleoside phosphorylase Identifiers EC number 2.4.2.1 CAS number …   Wikipedia

  • Dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency — Classification and external resources OMIM 274270 DiseasesDB 29817 MeSH …   Wikipedia

  • Complement deficiency — Classification and external resources ICD 10 D84.1 ICD 9 279.8 …   Wikipedia

  • Complement 2 deficiency — Classification and external resources ICD 10 D84.1 ICD 9 279.8 …   Wikipedia

  • Complement 3 deficiency — Classification and external resources OMIM 120700 DiseasesDB 1869 Complement 3 deficiency is a genetic condition affecting complement …   Wikipedia

  • Complement 4 deficiency — Classification and external resources OMIM 120820 DiseasesDB 1873 Complement 4 deficiency is a genetic condition affecting complement …   Wikipedia

  • Adenosine Monophosphate Deaminase Deficiency type 1 — Classification and external resources Adenosine monophosphate OMIM 102770 …   Wikipedia

  • Purin-Nukleosid-Phosphorylase — Vorhandene Strukturdaten: s. UniProt Masse/Län …   Deutsch Wikipedia

  • НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ — мед. Синдромы врождённых нарушений обмена веществ встречаются редко, но оказывают значительное влияние на физическое, интеллектуальное, психическое развитие и качество жизни (например, фенилкетонурия, гомоцистинурия, гликогенозы, синдромы ломкой… …   Справочник по болезням


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»