- nucleoside phosphorylase deficiency
- нуклеотид-фосфорилазная недостаточность (форма иммунодефицита)
Англо-русский словарь по иммунологии и иммуногенетике. — М.: Русский язык. Сучков С. В. Под ред. акад. Р. В. Петрова. 1990.
Англо-русский словарь по иммунологии и иммуногенетике. — М.: Русский язык. Сучков С. В. Под ред. акад. Р. В. Петрова. 1990.
Purine nucleoside phosphorylase deficiency — Infobox Disease Name = PAGENAME Caption = DiseasesDB = 11044 ICD10 = ICD10|D|81|5|d|80 ICD9 = ICD9|277.2 ICDO = OMIM = 164050 MedlinePlus = eMedicineSubj = ped eMedicineTopic = 1957 MeshID = Purine nucleoside phosphorylase deficiency, often… … Wikipedia
Nucleoside phosphorylase — Nucleoside phosphorylase, also known as NP, is a human gene.cite web | title = Entrez Gene: NP nucleoside phosphorylase| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene Cmd=ShowDetailView TermToSearch=4860| accessdate = ] PBB Summary… … Wikipedia
Purine nucleoside phosphorylase — Not to be confused with polynucleotide phosphorylase. purine nucleoside phosphorylase Identifiers EC number 2.4.2.1 CAS number … Wikipedia
Dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency — Classification and external resources OMIM 274270 DiseasesDB 29817 MeSH … Wikipedia
Complement deficiency — Classification and external resources ICD 10 D84.1 ICD 9 279.8 … Wikipedia
Complement 2 deficiency — Classification and external resources ICD 10 D84.1 ICD 9 279.8 … Wikipedia
Complement 3 deficiency — Classification and external resources OMIM 120700 DiseasesDB 1869 Complement 3 deficiency is a genetic condition affecting complement … Wikipedia
Complement 4 deficiency — Classification and external resources OMIM 120820 DiseasesDB 1873 Complement 4 deficiency is a genetic condition affecting complement … Wikipedia
Adenosine Monophosphate Deaminase Deficiency type 1 — Classification and external resources Adenosine monophosphate OMIM 102770 … Wikipedia
Purin-Nukleosid-Phosphorylase — Vorhandene Strukturdaten: s. UniProt Masse/Län … Deutsch Wikipedia
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ — мед. Синдромы врождённых нарушений обмена веществ встречаются редко, но оказывают значительное влияние на физическое, интеллектуальное, психическое развитие и качество жизни (например, фенилкетонурия, гомоцистинурия, гликогенозы, синдромы ломкой… … Справочник по болезням